cell子刊：HIV会对crispr/Cas9基因编辑技术产生耐受性
一项刊登于国际杂志cell Reports上的研究论文中，来自犹太综合医院等机构的研究人员通过研究发现，crispr/Cas9基因编辑平台在用作有效的抗病毒疗法之前或许还需要进行一些微调，通过利用crispr/Cas9在细胞DNA中突变H
【盘点】Nature、Science和cell三大期刊crispr技术重大发现
在此之前，科学家取得重大突破主要在于降低crispr/Cas9的脱靶效应，以及利用crispr/Cas9治疗一系列疾病，以及利用crispr/Cas9进行动植物育种、构建疾病模型等等。但是这些应用都是都只是利用crispr/Cas9系统靶向作用于靶DNA序列，而且还需要切割靶DNA。
cell Stem cell：重大突破！开发出比crispr-Cas9更好的crispri技术
在一种新的研究中，研究人员首次利用改进的crispr-Cas9系统，修改了诱导性多能干细胞基因组被读取的方式。
看这三位基因剪刀手：cell、Nature、Science连发crispr新成果
上两周，有以下几件事让crispr再次成为了媒体关注的焦点：1.娱乐圈的王力宏发微博力挺张锋，“科普”crispr；2.张锋来清华演讲内容曝光，回应专利之争；3.张锋与人联合创办的 Editas Medicine宣布将于2017年开启CRIS
cell最牛解析：揭秘crispr“中心法则”，一图了解crispr系统作用全步骤！
近期来自蒙大拿州立大学的两位学者以“crispr-RNA-Guided Adaptive Immune Systems”为题，介绍了crispr-Cas免疫应答系统。
cell：中国科学家揭示crispr获取新间隔序列的分子机制
10月15日，cell 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽研究组关于crispr-Cas系统中外源片段获取阶段的研究进展。
cell Stem cell：利用crispr/CAS9对人类干细胞系进行可诱导基因敲除
来自美国威斯康星大学的华人科学家们利用crispr/CAS9技术实现了对人类干细胞系进行可诱导基因敲除，这一方法的成功对于研究基因在干细胞及分化不同阶段中的作用具有重要推动作用。
Development cell：应用crispr-Cas9实现斑马鱼组织特异性基因敲除
近日，来自美国哈佛大学的研究人员在国际学术期刊Development cell发表了他们的最新研究进展，他们利用基于crispr-Cas9技术开发的载体系统在斑马鱼上实现了组织特异性基因敲除，这对于以斑马鱼为主要研究工具的科学家们无疑是一个好消息。